为宝宝健康护航 【健康】新生儿疾病筛查-荆州晚报

新生儿降生以后如果出现湿疹、频繁呕吐、头发逐渐变黄、双眼距增宽、舌常伸出口外等海丰白字戏，这都是怎么了张龄月？
这都不是小毛病，如果错过治疗，可能会造成终生残疾，不可逆转。如今，新生儿的健康备受家长们关注，每位父母都渴望自己的孩子聪明健康。但是由于多种原因或因素的影响，总有少数宝宝会患有某些先天遗传代谢性疾病，这样的孩子在出生时看起来和正常孩子一样，无明显的特异症状表现，因而不易被早期发现老呆和小呆，但随年龄的增长就会逐渐出现智能发育和体格发育的落后，最终成为残疾儿。
很 多 人 不 知 道 ，有些疾病是完全可以避免的。据荆州市新生儿疾病筛查中心办公室主任陈萍介绍，从出生72小时后宝宝的脚跟采集3滴血，就可以筛查出52种先天的遗传代谢性疾病。
新生儿疾病筛查就是他们降生以后健康检查的第一道“安检”。

先天性遗传代谢性疾病 需早发现早治疗
先天性遗传代谢性疾病筛查，早筛查gpk安装器，早发现，早治疗，这个观念被越来越多的家长所认可和接受，但也有部分家长注重给孩子买衣服、买玩具等，余美颜却没有意识给孩子做一次筛查。有些家长说自己家族从来没有出现过遗传代谢方面的疾屠龙勇士潘森病，就觉得小孩子没有做相关筛查的必要性，其实这种观点是错误的。陈萍提醒，即使看起来正常的宝宝和家族中没有任何遗传代谢病史的宝宝，也都需要进行新生儿疾病筛查。
通过新生儿疾病筛查，可以及早发现孩子的缺陷乌克兰大饥荒，从而把握最好的治疗、干预时间，通过治疗、干预后，孩子的康复率会大大提高。
以先天性甲状腺功能减低症为例，该疾病影响孩子的大脑、骨骼发育，甚至会导致残疾。而如果不通过新生儿疾病筛查，孩子大多在两三岁时毛腿丝袜，才会出现症状。 “一般来说，有的家长发现孩子两三岁了还不会说话、走路，这时候再来检查，发现是先天性甲状腺功能减低症，其实名典在线神算，已错过了最佳的治疗时期。对孩子的大脑来说，已经造成了不可逆的伤害。而如果及早发现，孩子只要通过服药伊春百姓网，就能和正常人一样生活。”陈萍说。
和先天性甲状腺功能减低症一样，宝宝出生后，一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题，多数孩子到了2～3岁不会说话时，才引起家长注意，这时才确诊为听力障碍的儿童，其实已经错过了早期干预的最佳时期，即使这时候进行干预，其语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。

新生儿“五病”筛查 为宝宝健康把好第一关
早在 2004 年，荆州市妇幼保健院（荆州市儿童医院）成为荆州市新生儿疾病筛查中心，是集新生儿遗传代谢病实验室检测、诊断、治疗以及随访、困难救助为一体的新生儿疾病筛查机构。在全省率先开展两种遗传代谢病（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症）的筛查，建立了“市、县、助产机构”三级新生儿疾病筛查网络。为进一步推进我市新生儿疾病筛查工作服务质量和技术水平再上新台阶，2017年5月，在原有的两种遗传代谢病筛查基础上，新增先天性肾上腺皮质功能增生症（CHA）、G6PD缺乏症、地中海贫血三种检测项目，正式启动五项新生儿疾病筛查工作，全市新生儿疾病筛查覆盖率达到100%，新筛管理软件系统同步上线运行，健全了全市新生儿疾病筛查网络管理处男线。
为进一步满足全市儿童健康需求，荆州市妇幼保健院还与湖北省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心遗传代谢性疾病筛查实验室合作，新增了氨基酸代谢异常、有机酸代谢异常、脂肪酸氧化缺陷三大类共26项检查，新增的26个筛查项目为自愿筛查项目，在该院出生的新生儿出生3天后一次性检测，家长们可自由选择邪帝宠后。
陈萍说点将王，新生儿出生72小时后念故乡简谱，李翰祥并充分哺乳6次以上轻翼网，在家长知情同意的情况下在助产机构采足跟血后，送往荆州市新生儿疾病筛查中心进行初筛，对于早产、低体重、提前出院或转科，没有采血的新生儿最迟不宜超过出生后20天采集足跟血。通过检测发现初筛阳性后蔡甲，我市新生儿疾病筛查中心立即将结果反馈到助产机构，由助产机构新筛负责人随即通知及时进行相关确诊检查。一旦患儿病情被确诊后推手网，在我市新生儿疾病筛查中心可进行系统的跟踪治疗和随访监测。
目前挂机宝，家长可通过微信关注“荆州市妇幼保健院”微信公众号查询新筛结果。